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Neurologistas renomados discutiram diversos temas que são estudados para melhorar a vida dos pacientes
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Jovens profissionais e estudantes foram incentivados a atuar com afinco na área de pesquisas
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O material é resultado de três anos de pesquisas de uma equipe da ABDIM
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As roupas novas e seminovas poderão ser adquiridas e a arrecadação será voltada ao auxilio de pessoas com Doenças do Neurônio Motor e Esclerose Lateral Amiotrófica
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Há informações sobre equipamentos de tecnologia assistiva, além de dicas de sistemas de locomoção, órteses e tecnologias de acesso a computadores
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A prefeitura de São Paulo quer saber onde estão e como vivem as pessoas com deficiência e mobilidade reduzida da cidade
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O livro deve ajudar pacientes, profissionais e cuidadores no estabelecimento de metas realistas de reabilitação em estágios específicos das doenças
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Reatech tem entrada gratuita e é aberta a todo o público que tenha interesse
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Pacientes com ELA a partir de alteração genética e na forma esporádica apresentam similaridade na enzima
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Autor do estudo vencedor apresentará sua tese durante a abertura do 23nd International Symposium on ALS/MND (23º Simpósio Internacional de ELA/DNM)
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IPG homenageia o pesquisador da Faculdade de Medicina da USP de Ribeirão Preto (SP), Júlio Voltarelli, que faleceu por complicações de um transplante de fígado nesta quarta-feira (21).
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Ganhadores do Prêmio PG nas áreas de Física e de Matemática ressaltam a importância da premiação para o avanço de pesquisas científicas
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O tratamento com dexpramipexole - um novo medicamento que parece evitar a disfunção das mitocôndrias, as estruturas subcelulares que fornecem a maior parte da energia de uma célula - parece retardar a progressão dos sintomas na doença
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A Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica entrega placa de agradecimento ao Instituto Paulo Gontijo pela doação feita à entidade para a construção da rampa de acesso no local
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A fraqueza muscular progressiva pode ser uma das maiores queixas de desconforto nestes pacientes, e é com esse foco no sistema musculoesquelético que a atuação da Fisioterapia Motora junto com a equipe multidisciplinar.
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Alterações na localização e funcionamento dos centros de energia da célula seriam responsáveis por parte da manifestação da doença
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Cientistas norte-americanos conseguiram o feito em experiência com ratos.Técnica foi descrita na revista da Academia Americana de Ciências
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Autor do estudo vencedor receberá 20 mil dólares e medalha de ouro em cerimônia durante o 23nd International Symposium on ALS/MND, em dezembro, em Chicago (EUA)
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Os primeiros testes em pacientes com uma terapia baseada em células-tronco do osso contra a doença de Lou Gehrig apresentaram resultados positivos
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De acordo com os investigadores do FBI, as fraudes estão ligadas à Universidade Médica da Carolina do Sul (Medical University of South Carolina – MUSC) em Charleston, uma clínica médica no Texas e outras no México
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O religioso, portador da ELA há quatro anos, poderá voltar a escrever sermões e artigos com o equipamento
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Estudo fornece informações importantes sobre o papel das células musculares na evolução da doença até agora considerada exclusiva dos neurônios motores
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Vende-se 1 cadeira de rodas motorizada e 1 colchão com compressor de ar usados
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Jurada do III PG de Medicina, Dra. Orla Hardiman é vencedora do Prêmio Forbes Norris 2011
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Marcela Gontijo, discursa durante o 22nd International Symposium on ALS/MND (22° Simpósio Internacional de ELA/DNM), em Sydney na Austrália
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Marcela Gontijo, vice-presidente do IPG entrega a medalha de ouro ao vencedor do III Prêmio PG de Medicina, Dr. Aaron Gitler.
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O Instituto Paulo Gontijo marcou presença durante o VI Simpósio Regional de Esclerose Lateral Amiotrófica da ARELA-RS
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Primeiro Software de Comunicação Assistiva para pessoa com ELA chega ao mercado em janeiro de 2012
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O Instituto Paulo Gontijo marcará presença no 22° Simpósio Internacional de ELA/DNM
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Estudo sugere que proteínas responsáveis pela ELA teriam ação semelhante às proteínas priônicas - Miguel Mitne Neto
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Jurada do III PG de Medicina é vencedora do Prêmio Forbes Norris 2011
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Cientistas descobriram um novo tipo de célula neural que parece estar ligada ao desenvolvimento da doença
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Uma equipe internacional de pesquisadores, identificou um novo gene no cromossomo 9
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A ABDIM seleciona para o programa de Atendimento Escolar ao Aluno da Associação Brasileira de Distrofia Muscular - Ano 2012.
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Com o tema “Tratamento Médico e Atuação Interdisciplinar na Atenção ao Portador de Esclerose Lateral Amiotrófica”, o evento, que trará especialistas renomados em Doenças do Neurônio Motor e da ELA
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Células que dão suporte aos neurônios motores apresentam atividade similar em casos esporádicos e familiais
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Conselheira do IPG Mayana Zatz foi a única brasileira a receber a titulação
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TDP43 e a FUS, ligadas à Esclerose Lateral Amiotrófica familiar com e sem demência frontotemporal parecem estar envolvidas na doença
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A Associação para ELA aplaude acordo para a revalidação do Ato de Taxas para o Usuário de Prescrição de Drogas (PDUFA).
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IPG homenageia diretor de redação do jornal O Globo, Rodolfo Fernandes que faleceu em decorrência da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica)
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Novo estudo aponta para um mecanismo comum a todas as formas e abre novas perspectivas de tratamento
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Evento acontece de 28 de setembro a 01 de outubro de 2011.
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Faça parte do time de profissionais que lutam por dias melhores para quem convive com a ELA.
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Vencedor receberá o prêmio e apresentará seu trabalho durante a abertura do 22nd International Symposium em Sydney, em novembro, na Austrália
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A nova norma, criada pelo Ministério do Meio Ambiente (MMA) em abril, começou a ser posta em prática em meados de julho, a partir da última reunião do CGEN.
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Mais uma boa notícia sobre células progenitoras foi publicada esse mês.
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Mibrela participa com Adriana Klein e Juliana Yamada no Simpósio Brasileiro de ELA 2011, organizado pela Abrela
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Mayana Zatz entrevista Miguel Mitne Neto sobre a importância de seu estudo de células-tronco
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Dia Internacional da Esclerose Lateral Amiotrófica
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Pesquisador apresenta os debates dos dois primeiros dias no Congresso do Canadá.
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Evento da Sociedade Internacional de Célula-Tronco será no Canadá entre os dias 15 e 18 de junho
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O evento acontece nos dias 17 e 18 de junho, na Câmara Municipal de São Paulo
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IPG fala sobre o bom nível das inscrições do prêmio de medicina
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Entre as novidades: ventiladores mais leves e de fácil manuseio
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Estudo revela que proteína anormal pode ajudar no desenvolvimento e na compreensão de terapias contra ELA
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Estudo publicado na MDA/ALS News Magazine abre nova possibilidade para alvos terapêuticos
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Estudo encontra sobrevida estimada pelo índice de massa corporal, e não os níveis de lipídeos
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Mibrela divulga novos equipamentos para pacientes com ELA que ajudam na locomoção, higiene e utilização de computador
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PatientsLikeMe usa a internet para validar um tratamento em amostra de pacientes em tempo real
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Ex-músico diagnosticado com ELA realizará evento beneficente junto à Abrela
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Evento é prestigiado por autoridades, vereadores, entidades, profissionais de setor e atletas. Sábado acontece um jogo de futebol beneficente.
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O curso tem como objetivo desenvolver habilidades dos cuidadores nas atividades diárias
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A 10º X Reatech, destinada às pessoas com deficiências físicas, mentais, visuais, auditivas e múltiplas, apresenta novidades em cadeiras de rodas para pacientes de ELA
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GAPE faz reunião com objetivo de ajudar e dar apoio emocional aos pacientes, familiares e cuidadores
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Mibrela é tema da palestra do Instituto Paulo Gontijo
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ABRELA terá palestras voltada para medicina tradicional chinesa
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Cuidadores de pacientes com ELA contam qual é a recompensa do seu trabalho e relatam momentos emocionantes
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Cuidadores de pacientes com ELA contam experiências e dificuldades do seu trabalho
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Câmara analisa projeto que elimina carência para auxílio-doença e aposentadoria por invalidez de pacientes de três doenças
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Projeto tem como objetivo analisar e realizar possíveis melhorias nas tecnologias da comunicação para os pacientes com ELA
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De acordo com cientistas, retrovírus HERV-K pode ser o responsável pela doença neurodegenerativa
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O evento aconteceu no dia 26 de fevereiro e contou com 200 pessoas no auditório do Museu Marítimo de Ilhavo
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O prêmio é concedido para quem tem atos de ética e humanidade
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O curso é voltado para fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais e educadores físicos
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Prêmio oferecido pelo Instituto Paulo Gontijo é notícia O Globo
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Em discurso, o deputado Mauricio Quintella fala sobre a doença e a carta de reivindicações que recebeu de pacientes e familiares
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Evento gratuito comemora o Dia Mundial das Doenças Raras e discute temas relacionados à desigualdade na saúde
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Quarta-feira, às 21h, horário de Brasília
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Pacientes com ELA escrevem carta para denunciar o não cumprimento de leis que deveriam auxiliá-los durante o tratamento.
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Biocientista brasileiro pede cuidado ao avaliar as novas pesquisas
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Pesquisa na Sardenha descobre gene responsável por ELA no local
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Dwight Bergles, do departamento de neurociência da Johns Hopkins, é responsável pelo projeto
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Jornais e agências de notícias incentivam as inscrições
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Em dezembro, o Instituto Paulo Gontijo representou o Brasil em evento interncional de ELA
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Silvia Nakazune representou o Instituto Paulo Gontijo e o projeto "todos por ela"
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Para 2011, as metas são: mais apoio à pesquisa brasileira, capacitação e apoio aos pacientes de ELA
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Marco Antonio Chieia fala sobre novas drogas e estudos abordados no Congresso Internacional em Orlando
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Chieia apresenta as últimas novidades sobre os estudos da proteína
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Presidente da Abrela traz as discussões sobre a atenção ao cuidador apresentadas em Orlando
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Tatiana Mesquita e Silva fala sobre a importância da Abrela participar do Simpósio Internacional, nos EUA
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O tema do encontro será o Simpósio Internacional realizado em Orlando, nos EUA
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Programação Especial também na RAI 2 sobre Esclerose Lateral Amiotrófica
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A partir do dia 10 de dezembro, pesquisadores do Brasil e do exterior podem participar
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Parceria visa também a criação do site "todos por ela" na versão espanhol
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Novas informações sobre causas da doença do neurônio motor (DNM)
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Encontro discorrerá sobre os 30 anos de experiência clínica com pacientes de ELA
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As cidades de Cuneo e Milão foram sedes de encontros com cuidadores de pacientes com ELA
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Congresso Brasileiro Interdisciplinar de Assistência Domiciliar acontece até dia 21 de novembro, no Centro de Convenções Rebouças
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Pela primeira vez o IPG participa do Annual Meeting International Alliance of ALS/ MND como membro oficial.
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Laboratório multidisciplinar de Doença do Neurônio Motor se tornou referência na região nordeste do país
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Depois do Simpósio realizado em São Paulo, a expectativa agora é a participação da Associação no evento internacional
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A terapeuta ocupacional fala sobre a divulgação do Mibrela e o intercâmbio de experiências em congressos
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Com Esclerose Lateral Amiotrófica, o produtor cultural lança livro de memórias em sua terra natal
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Hospital Sarah abre inscrições para novos pacientes adultos e crianças
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Novas experiências com células-tronco
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Dispositivo desenvolvido na PUC do Rio de Janeiro foi apresentado em feira de robótica
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Câmara Municipal foi palco de discussões acerca do tratamento da doença
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A Arela- RS organiza um brechó no Parque da Redenção, Porto Alegre
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Novo escritório do IPG fica no Condomínio América Business Park
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No dia 30 de outubro acontece o IV Simpósio de Doença do Neurônio Motor/ ELA, no Centro de Referência em DNM/ELA, em Natal
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Fernando Mostrinho lança nova edição de seu livro de memórias “Hoje eu desafio o mundo sem sair da minha casa – minhas histórias”
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Um resumo das notícias que são destaques na Newsletter da MND/ALS África do Sul
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O Centro de Estudos do Genoma Humano da USP (CEGH) aceita doação de dentes de leite para pesquisas sobre células-tronco.
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O candidato à presidência do Brasil se reúne com a diretora do IPG e com a geneticista e membro do Conselho científico e consultivo do Instituto.
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J.K. Rowling fez uma doação de cerca de 27 milhões de reais para o Centro de Pesquisas em Esclerose Múltipla da Universidade de Edimburgo, na Escócia.
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Há diversos estudos sobre a epidemiologia das doenças neuro degenerativas e a MND Australia traz um pouco das pesquisas que estão acontecendo no mundo.
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Na mesa redonda sobre os aspectos éticos da Esclerose Lateral Amiotrófica, Dr. Jovany Luis Alves de Medeiros discute a autonomia do paciente.
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A geneticista Mayana Zatz, membro do Conselho consultivo e científico do IPG, palestrou no Congresso Brasileiro de Neurologia
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A neurologia e a ELA do ponto de vista de um neurologista europeu
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Recomendada como uma das etapas do tratamento multidisciplinar para o paciente com ELA, a fisioterapia é um importante aliado, mas quais são os cuidados que devem ser tomados?
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A Arela- RS organiza um brechó no Parque da Redenção, Porto Alegre.
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Neurologistas debatem sobre diferentes aspectos médicos e éticos da ELA nos dias 26 e 27 de agosto, no Rio de Janeiro
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Estudo publicado na Revista Nature identifica o fator genético de risco para o desenvolvimento de ELA.
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O objetivo do encontro foi interagir e trocar informações sobre a doença motora degenerativa
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A Ação acontece domingo, dia 15 de agosto, no Parque da Redenção, entre as avenidas José Bonifácio, João Pessoa, Eng. Luiz Englert, Setembrina e Osvaldo Aranha, em Porto Alegre.
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Dia 12, quinta-feira, na Livraria da Vila, a partir das 19h. Parte da renda será revertida para a AbrEla.
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O IPG vai reunir as fotos de pacientes com ELA já falecidos para o Banner dos Rostos, da Alliança
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Diagnosticado com Esclerose Lateral Amiotrófica, Judt morre aos 62 anos
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Um pouquinho do que traz a news da AISLA nessa semana de agosto
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Para quem está procurando alguns equipamentos para auxiliar no dia a dia de quem tem Esclerose Lateral Amiotrófica, a Ana Cláudia - familiar de um paciente - está vendendo alguns deles.
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Newsletter da Associação Italiana de Esclerose Lateral Amiotrófica
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Depois de um período apagada, a Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (Apela) renasce com ações efetivas na divulgação da ELA em Portugal e no apoio aos pacientes e familiares.
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O Mibrela – Manual Interativo Brasileiro de Esclerose Lateral Amiotrófica – foi o tema de uma das palestras no XX Congresso Mundial de Terapia Ocupacional, em maio, no Chile.
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A reunião em junho foi o primeiro passo para o Comitê de Familiares do IPG
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A edição desta semana da revista semanal traz uma matéria sobre ELA com histórias de pacientes, as tecnologias que ajudam e as pesquisas no mundo.
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Nos dias 12 e 19 de junho, a Hospitalar Home Care promove curso de conhecimentos básicos para cuidadores de atendimento na área de saúde.
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Novo centro de fisioterapia aquática para pacientes com doenças neuromotoras com foco especial para ELA
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No início de maio, Porto Alegre foi palco do V Simpósio da ARELA regional gaúcha sobre Esclerose Lateral Amiotrófica.
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Silvia Tortorella e Mayana Zatz prestigiam Alexandra Szafir no lançamento de seu livro sobre seu trabalho como advogada.
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O Centro de Referência em doença do neurônio motor, da Universidade Federal de Rio Grande do Norte (UFRN)
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O programa Entrevistas e Debates, da UNITV, desta quinta-feira, vai falar sobre Esclerose Lateral Amiotrófica
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No próximo dia 11, terça-feira, a Philips Respironics realiza simpósio voltado para médicos, fisioterapeutas, empresas de seguros e outros profissionais da área de saúde.
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O 5° Simpósio sobre Esclerose Lateral Amiotrófica organizado pela Associação Regional Esclerose Lateral Amiotrófica do Rio Grande do Sul (ARELA-RS) será dia 8 de maio, das 9h às 18h, no auditório da Associação Médica do Rio Grande do Sul (AMRI)
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Paciente com ELA consegue na Justiça acesso a aparelho que auxilia na respiração e permite a manutenção da vida.
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A terapeuta ocupacional Adriana Klein, é uma das representantes brasileiras no XV Congresso de Terapia Ocupacional que acontece no Chile, entre os dias 4 e 7 de maio. O tema de sua apresentação será o Mibrela – Manual Interativo Brasileiro de Escler
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O Centro de Genoma Humano da Universidade de São Paulo junto com outros centros de pesquisas da Alemanha participam do estudo ligado a Esclerose Lateral Amiotrófica que identificou a primeira mutação de P56S no gene VAPB em um paciente não brasileiro
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O Centro de Estudos do Genoma Humano foi responsável pela análise em torno da mutação apresentada pelo paciente alemão em comparação com a região compartilhada pelas 13 famílias já identificadas pelo Centro. Para Miguel “o que chama a atençã
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Pesquisadores canadenses e estado unidenses divulgaram no The Lancet Neurology, de abril de 2010, os resultados do estudo clínico feito para avaliar a segurança e a eficácia no uso do Lítio no tratamento de Esclerose Lateral Amiotrófica.
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Instituto Mara Gabrilli e a Agência Espiral Interativa desenvolveram o portal “Vida Mais Livre” com conteúdo direcionado a pessoas com deficiência.
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Queremos que o "Todos por Ela" seja um instrumento de auxílio e troca de informações sobre ELA e, para que isso seja possível, estamos em constante atualização.
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A ALS Association dá inicio a um estudo de fase 1 da primeira droga criada para inibir a produção da enzima
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Equipe da Escola Superior de Tecnologia e Gestão do Instituto Politécnico da Guarda, em Portugal , desenvolveu uma tecnologia que permite o controle da cadeira de rodas pelo olhar.
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ANDITEC trabalha com técnicos em tecnologia e especialistas em reabilitação para criar equipamentos e software para melhorar a qualidade de vida de pacientes com doenças neuromotoras.
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